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2011.12.29 霍勇：强化他汀治疗可安全地实现多重获益
他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
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2016.06.14 2016 年第三届全国功能基因组学学术峰会
;100 位强势嘉宾阵容，带来全新前沿理念和技术群英荟萃：100 余家高校、科研院所，多学科、多领域精英与会深度探讨...：13381271822邮箱：bmk_huiwuzu@biomarker.com.cn传真：010-5704
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般
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2014.01.20 丁香园“中国医院手术情况”调查微信获奖名单
近期我们正在做“中国医院手术情况”调查，微信上得到了大家的鼎力相助！下面是前100位完成问卷并通过微信反馈给我们的会员名单，我们...yukai19820819狐囧狸traceyguo1985天中儿女zhaozhibin586@sina.comkele50768聆风暮雪
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2018.06.01 二甲双胍常常用：这 5 点可别忽视
用法和用量问题如何让二甲双胍发挥最佳效果呢？目前推荐的二甲双胍最小用量为 500 mg/d，可降低糖化血红蛋白 0.6%，最佳有效剂量为 2000 mg/d，可降低糖化血红蛋白 1.5～2.0%。在 500～2000 mg/d 的剂量范围内，降糖效果与剂量呈正相关。1000 mg/d 或 1700 mg/d 二甲双胍
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2017.09.04 王化虹教授：常用药多潘立酮获益风险比良好
2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg，86% 的处方用药疗程不超过 14 天3，而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5，远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
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2017.07.26 临床必备技能：常见危重症快速识别与处理
，进入课程页面，选择「优惠购买」立即抵扣 100 元。点击这里，试听课程参与学习！【一次付费，永久观看】
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2019.01.16 山东省妇幼保健院2019年高层次人才引进“百人计划”招聘公告
按照上级人才引进的有关精神，结合医院的发展目标，2019 年面向全国招聘 100 名博士研究生以及高级专业技术职称人员。一、招聘计划二、具体要求1. 年龄要求...发送至 sdmchhr@163.com。3. 医院将对报名材料进行审查后安排面试考察；4. 对于面试考察合格人员，医院将按照上级有关规定，履行相关程序后办理入编备案
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2013.11.08 丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择
发生率与聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林治疗相近。ALT升高与丹诺普韦剂量相关，低剂量利托那韦（100mg）与低剂量丹诺普韦（200mg）合用可显著...）研究要点：在基因1型慢性丙型肝炎初治患者中，300mg，600mg，900mg丹诺普韦治疗的持续病毒学应答率分别为68％，85％和76
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...（TNFi）的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示，与接受 TNFi 治疗的患者相比，接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学